search Suche
Klein und intuitiv

Insulinpumpe

myLoop - Automatisierte Insulinabgabe auf der YpsoPump über Ihr Smartphone

YpsoPump Insulinpumpe

Das intuitive¹ Insulinpumpen-System

Die YpsoPump Insulinpumpe kann in Kombination mit der CamAPS FX App in einem adaptiven, automatisierten Insulinabgabe-System verwendet werden, das lernt und und sich an Ihre Bedürfnisse anpasst.** Diese Funktion erfordert die YpsoPump Softwareversion V05.00.XX oder höher und einen verbundenen Dexcom G7 oder FreeStyle Libre 3 oder Libre 3 Plus Sensor.

Produktspezifikationen YpsoPump

Abmessungen Pumpe

7.8 × 4.6 × 1.6 cm

Gewicht

83 g (einschließlich Batterie und gefüllter Patrone)

Abmessungen Touchscreen

4,1 × 1,6 cm

OLED-Touchscreen

Bolustypen

Normaler Bolus, verzögerter Bolus, kombinierter Bolus und Blindbolus.

Überlappende Bolusabgabe (Stacked Bolus) möglich.

Einstellbereich Bolus

0.1 U bis 30.0 U

Bolusschrittweiten

0.1 U, 0.5 U, 1.0 U und 2.0 U

Basalrate

2 Profile (A und B), durch Benutzer frei programmierbar.

Temporäre Basalrate verfügbar.

Einstellbereich Basalrate

0.00 U/h bis 40.0 U/h

Schrittweiten Basalraten

Bereich 0,02 U/h bis 1,00 U/h: 0,01 U/h

Bereich 1,00 U/h bis 2,00 U/h: 0,02 U/h

Bereich 2,00 U/h bis 15,0 U/h: 0,1 U/h

Bereich 15,0 U/h bis 40,0 U/h: 0,5 U/h

Abgabelimits

Die YpsoPump verfügt über konfigurierbare Abgabelimits zur Unterstützung einer individuell angepassten Insulintherapie.

Basalratengrenze

Programmierung einer maximalen, stündlichen Basalrate.

Unterstützt individuell angepasste Therapieeinstellungen.

Bolusgrenze

Programmierung einer Maximalmenge pro Bolus.

Gilt für alle Bolustypen.

Die standardmäßigen Abgabelimits sind:

Basalratengrenze: 40 U/h

Bolusgrenze: 30 U

Eine Überprüfung oder Anpassung dieser Einstellungen sollte gemeinsam mit Ihrem medizinischen Fachpersonal erfolgen.

Batterie

1,5-Volt-Alkaline-Batterie (LR03), Baugröße AAA. Nutzungsdauer 30 Tage bei typischem Gebrauch (54 U/Tag; Temperatur 23 °C ± 2 °C) bei aktivierter Bluetooth®-Funktion.

Batteriefachdeckel

Um einen zuverlässigen Betrieb Ihrer YpsoPump sicherzustellen:

Haltbarkeit: 2 Jahre

Empfohlener Austausch nach 1 Jahr oder bei sichtbarer Beschädigung

Weitere Informationen finden Sie im Benutzerhandbuch (IFU).

Bestimmungsgemäße Verwendung

Die YpsoPump ist für Menschen mit Diabetes mellitus vorgesehen, die eine Insulinpumpentherapie mit einer täglichen Gesamtinsulindosis (TDD) von mindestens 8 Einheiten benötigen.

Wenn Sie Fragen zu Ihrer Therapie haben, wenden Sie sich bitte an Ihr medizinisches Fachpersonal.

Wasserschutz-Klassifikation

IPX8 nach EN 60529 (Untertauchen 1 m bis zu 60 Minuten).

Kommunikationsschnittstelle

Bluetooth® 4.0 Low Energy
2 400 bis 2 483.5 MHz

Selbst befüllbares myPump+ Reservoir

1,6 ml (160 U)

100 U/ml, schnellwirkendes Analog-Insulin.

Informationen über kompatible Insuline finden Sie hier: myPump+ Reservoir

myLoop kennenlernen

Machen Sie den ersten Schritt.

Buchen Sie hier einen Termin für eine Online Produktvorstellung. Kathi führt Sie gerne durch die Funktionen des myLoop. Der Termin dauert ca. 1 Stunde und bietet Raum für Fragen zu allen Themen rund um den myLoop.

Einfache und zuverlässige Selbstbehandlung

Unsere Produkte

legal-manufacturer
Rechtlicher Hersteller
mylife Diabetes Care AG, Lyssachstrasse 40, CH-3400 Burgdorf, Schweiz, CE0123
information
Gebrauchsanweisung beachten
Lesen Sie das YpsoPump-Benutzerhandbuch, um das YpsoPump-System zu verwenden.

Insulinpumpen und automatisierte Insulinabgabesysteme (AID-Systeme) können die Glukosekontrolle deutlich verbessern, jedoch das Risiko einer diabetischen Ketoazidose (DKA) nicht vollständig ausschliessen.Da diese Systeme ausschliesslich schnellwirksames Insulin verwenden, kann jede Unterbrechung der Insulinzufuhr (z. B. Versagen des Infusionssets, Pumpenokklusion, leeres Reservoir oder Gerätefehlfunktion) schnell zu Ketose und DKA führen – selbst wenn die Glukosewerte nicht stark erhöht sind. Eine DKA ist eine ernsthafte und potenziell lebensbedrohliche Komplikation.

Wenn Sie sich unwohl fühlen, anhaltend hohe Glukosewerte haben oder positive Ketone messen, nehmen Sie bitte umgehend Kontakt mit Ihrem Diabetesbehandlungsteam auf und befolgen Sie deren Anweisungen. Verlassen Sie sich nicht ausschliesslich auf das AID-System, um hohe Glukosewerte zu korrigieren oder Ketone zu beseitigen. Überprüfen Sie stets, ob Insulin abgegeben wird und verwenden Sie bei Bedarf Ihre Backup-Methode zur Insulingabe (z. B. Insulininjektionen bzw. Insulinpens).

Medizinische Beratung kann ausschliesslich durch medizinisches Fachpersonal erfolgen. Die in diesem Dokument enthaltenen Informationen dienen allgemeinen Schulungszwecken und dürfen nicht als medizinischer Rat ausgelegt oder als Ersatz für eine Konsultation mit qualifiziertem medizinischem Fachpersonal verwendet werden.